Главная страница 1 ... страница 4страница 5страница 6страница 7страница 8

Карналлит KMgCl3 * 6H2O (ромб. синг.) – встречается в сплошных зернистых массах. Цвет белый, розовый до красного (из-за включений гематита). Хрупкий. Твердость 1-2; плотность 1,6. Легко растворяется в воде, на влажном воздухе расплывается; вкус едкий, горький. При трении издает скрип.

Образуется как химический осадок из соляного раствора. Чередование слоев соляных месторождений снизу вверх идет в последовательности: гипс, ангидрит, галит, сильвин, карналлит, бишофит. Служит сырьем для калийных удобрений и получения металлического магния. Диагностические признаки: розоватый цвет, низкая твердость и плотность, легкая растворимость во влажном воздухе и резкий вкус.


Методические указания к работе

При определении минералов классов галогениды, оксиды и гидроксиды необходимо хорошо знать их характерный свойства, тесно связанные с химическим составом и типом структуры, а также типичные парагенетические ассоциации, в которых встречается минерал.

Так, например, можно отличить касситерит от похожих на него сфалерита и вольфрамита по отсутствию спайности и высокой твердости; хромит – по высокой твердости и зеленовато-бурой черте, а также по ассоциации со светлым серпентином; гематит – по вишнево-красной черте; пиролюзит – по черному цвету, низкой твердости. Галит и сильвин отличаются от флюорита низкой твердостью, совершенной спайностью по кубу и растворимостью в воде. Бишофит и карналлит отличаются от галита и сильвина резким вкусом.
Контрольные вопросы


  1. В чем состоят основные различия оксидов и сульфидов, чем они обусловлены?

  2. В чем сходство и различие следующих минералов:

  • касситерита и хромита;

  • магнетита и ильменита;

  • кварца и корунда;

  • галита и сильвина;

  • кварца и флюорита;

  • сильвина и карналлита?

  1. В каких условиях образуются оксиды, гидроксиды и галогениды?

  2. Какие минералы из класса оксидов могут представлять интерес как руда на металл?

  3. Какие минералы являются источниками железа и в чем их различия?

  4. Каково практическое применение флюорита?

  5. Какие физические свойства гидрооксидов зависят от их кристаллической структуры?

  6. Как выражается легкая растворимость в воде галита, сильвина, бишофита и карналлита?


Задание: описать макроскопические свойства и определить минерал из классов “оксиды и гидрооксиды” и “галогениды”.
Лабораторная работа № 10
СОЛИ КИСЛОРОДНЫХ КИСЛОТ
Общие сведения

К солям кислородных кислот относятся соединения типа: Am[BjOn]p.

По характеру элемента Bj выделяют классы минералов. Разнообразие подобных соединений можно проследить по элементам таблицы Д.И. Менделеева (приложение 1), начиная со 2-ой подгруппы, с преимущественной ковалентной химической связью.

Группа III b: соединения В – бораты;

Группа IV b: соединения С – карбонаты;

соединения Si – силикаты;

Группа V b: соединения N – нитраты;

соединения Р – фосфаты;

соединения As – арсенаты;

соединения Sb – стибнаты;

соединения Bi – висмутаты;

Группа VI b: соединения S – сульфаты;

соединения Se – селенаты;

соединения Te – теллураты.

В 1-ой подгруппе классообразующими элементами являются следующие с преимущественно металлическим типом химической связи.

Группа V a: соединения V – ванадаты;

Группа VI a: соединения Cr – хроматы;

соединения Mo – молибдаты;

соединения W – вольфраматы.

Нитраты (например, селитры) легко растворимы и поэтому редки в природе. Стибнаты и висмутаты, а также ванадаты, хроматы, молибдаты в настоящее время не имеют практического значения. Селенаты и теллураты, бораты также очень редки в природе и не являются породообразующими минералами. Следовательно, наиболее распространенными и значимыми соединениями из солей кислородных кислот являются карбонаты, силикаты, фосфаты, некоторые арсенаты, сульфаты и вольфраматы.

В зависимости от элемента Am формируются минеральные виды. По количеству минеральных видов соли кислородных кислот (без силикатов) составляют около 700 различных минералов, на их долю приходится примерно 5% массы земной коры.
Общие сведения о минералах класса карбонатов

Минералы класса карбонатов представляют собой соли угольной кислоты. Среди них распространены изоморфные замещения между Ca2+, Fe2+, Mg2+, Mn2+. В структурном отношении все карбонаты относятся к одному островному типу, где анионы [CO3] представляют собой изолированные радикалы в форме плоских треугольников. По расположению катионов и аниона в структурах карбонатов могут быть выделены координационные мотивы с кристаллизаций минералов в тригональной сингонии: магнезит, смитсонит, сидерит, родохрозит и кальцит; и цепочечные мотивы с кристаллизацией минералов в ромбической сингонии: арагонит, стронцианит, церуссит, витерит. Граница между двумя структурными типами приходится на карбонат кальция, который образует две полиморфные модификации – кальцит и арагонит.

Морфология карбонатов во многом связана с их структурными особенностями и условиями образования. Карбонаты в основном встречаются в кристаллически-зернистых агрегатах. Для карбонатов ряда кальцитов характерны ромбоэдрические кристаллы. Карбонатам с цепочечным мотивом структуры свойственны удлиненно-призматический габитус и сферолитовые формы.

Большинство карбонатов бесцветны или имеют белый цвет. Появление окраски может быть связано с элементами-хромофорами (с Cu – зеленая, Mn – розовая, Fe – коричневая), либо с примесями других соединений (углистые дают темно-серый цвет, хлорит и актинолит – зеленый, гематит – красный). На плоскостях спайности минералы имеют стеклянный блеск. Карбонаты отличаются высокой растворимостью в соляной кислоте с выделением CO2. В обычных условиях легко реагируют кальцит, арагонит, малахит и азурит. Большинство же реагирует с соляной кислотой только при нагревании или в порошке.

Основное происхождение карбонатов – экзогенное, как хемогенно-осадочное и в коре выветривания. Но могут иметь и эндогенное образование: магматическое, гидротермальное, метаморфическое. Карбонаты широко распространены в земной коре и используются в различных отраслях: в качестве строительного материала (известняки, мраморы, доломиты), в химической промышленности для производства соды, в металлургической отрасли, как огнеупорное сырье (магнезит), руда на железо (сидерит), в качестве декоративного материала (малахит, азурит, мрамор). Азурит и малахит благодаря своей яркой окрасе являются поисковым признаком медных руд, и используются также для изготовления краски.

Основные характеристики минералов

Кальцит Ca[CO3] (триг. синг.) – встречается в ограненных кристаллах ромбоэдрического габитуса; характерны землистые, зернистые, натечные агрегаты. Бесцветен или окрашен в розоватый, желтоватый, голубоватый, сероватый оттенки. Блеск стеклянный, перламутровый на плоскостях спайности и кристаллических гранях; бывает прозрачный; спайность совершенная в з-х направлениях (по ромбоэдру), излом ступенчатый. Твердость 3, плотность 2,3; растворяется в слабой соляной кислоте с выделением пузырьков CO2.

Образуется при различных геологических процессах: магматическом, гидротермальном, хемогенном и биогенном. Используется как строительный материал, оптическое сырье. Диагностические признаки: твердость, спайность, блеск, реакция с соляной кислотой.



Арагонит Ca[CO3] (ромб. синг.) – кристаллы призматические, игольчатые, чаще образует радиально-лучистые агрегаты. Характерны натечные формы, оолиты, ветвистые (кораллоподобные) образования. Цвет белый, розоватый, желтоватый (из-за примесей). Блеск стеклянный, в натечных формах матовый. Спайность средняя по удлинению. Твердость 4-4,5; плотность 2,9. С соляной кислотой реагирует бурно, вскипанием.

Образуется в отложениях горячих источников, в карстовых пещерах и в миндалинах эффузивных пород. Диагностические признаки: форма агрегатов, не четко выраженная спайность, по-сравнению с кальцитом имеет повышенную твердость, реакция с соляной кислотой.



Доломит CaMg[CO3]2 и магнезит Mg[CO3] (триг. синг.) – встречаются в грубо и тонкозернистых агрегатах, пористых и землистых массах. Цвет белый, серый, буроватый; блеск стеклянный; иногда полупрозрачный; спайность совершенная по ромбоэдру. Твердость 3,5 – 4 (у доломита), 4 – 4,5 (у магнезита); плотность 2,9 – 3. Реагирует с соляной кислотой вскипанием: доломит – в порошке, магнезит – в порошке с подогревом.

Образуется доломит при осадочном процессе, реже как низкотемпературный минерал. Магнезит образуется при гидротермальном метаморфизме ультраосновных пород и при метасоматозе известняков под воздействием магнезиальных растворов. Ассоциируют с магнезиальными силикатами (тальком). Используется в качестве огнеупорного сырья. Диагностические признаки: твердость, спайность, реакция с соляной кислотой в порошке, ассоциации.



Сидерит Fe[CO3] (триг. синг.) – встречается в зернистых агрегатах, землистых и плотных массах, реже в ромбоэдрических кристаллах. Цвет желтый, буроватый, темно-коричневый. Блеск стеклянный, даже алмазный на гранях, матовый; непрозрачный, спайность совершенная по ромбоэдру. Твердость 3,5 – 4,5; плотность 4. Разлагается в нагретой соляной кислоте, окрашиваясь в желтый цвет.

Образуется при гидротермальном процессе совместно с сульфидами (сфалеритом) и гематитом; метасоматическим путем, либо при выветривании железосодержащих пород. Используется как руда на железо. Диагностические признаки: цвет, блеск, совершенная спайность, ассоциации.



Смитсонит Zn[CO3] (триг. синг.) – встречается обычно в натечных формах, в виде корок и почковидных агрегатов. Цвет белый с зеленоватым или голубоватым оттенком (от примесей меди). Блеск матовый. Твердость 4-4,5; плотность 4,3. Легко разлагается в соляной кислоте.

Происхождение экзогенное – типичный минерал зоны окисления сульфидных месторождений. Образуется за счет сфалерита, часто вместе с церусситом, лимонитом. Диагностические признаки: форма образования, цвет, повышенная твердость и плотность, ассоциации с сульфидами.



Родохрозит Mn[CO3] (триг. синг.) – образует зернистые сплошные, гроздьевидные агрегаты. Цвет розовый, при выветривании буреет. Спайность и блеск в агрегатах не выражены. Твердость 3,5-4; плотность 3,6. В соляной кислоте разлагается медленно.

Происхождение гидротермальное – в рудных жилах, но чаще осадочное – в месторождениях марганца. Диагностические признаки: форма образования, яркий цвет, марганцевые ассоциации.



Малахит Cu2[CO3] (OH)2 (мон. синг.) – встречается чаще в виде налетов, корочек, землистых масс, а также в натечных почковидных агрегатах с концентрически-зональным строением. Цвет интенсивно зеленый (зональная окраска у натечных форм); черта бледно-зеленая. Блеск стеклянный, матовый; спайность совершенная. Твердость 3,5; плотность 4. Реагирует с соляной кислотой.

Образуется при экзогенном процессе в коре выветривания и зоне окисления медных месторождений в ассоциации с азуритом, самородной медью. Является поделочным камнем и поисковым признаком на медные руды. Диагностические признаки: цвет, форма выделения, реакция с соляной кислотой, ассоциации.


Общие сведения о минералах класса сульфатов

Минералы этого класса представляют собой соли серной кислоты. Для них характерен ионный тип химической связи. Структура минералов имеет координационный тип, а водные сульфаты слагают слоистый тип. Поэтому минералы имеют таблитчатый, уплощенно-удлиненный габитус, либо тонко-чешуйчатые, волокнистые агрегаты, с совершенной спайностью в одном направлении. При этом сульфиды характеризуются умеренной и низкой твердостью.

Большинство сульфидов бесцветно, а появление яркой окраски связано с хромофорами или тонкими включениями. Сульфаты легко растворимы в воде и имеют специфический солоноватый или вяжущий вкус.

Происхождение сульфатов связано с гидротермальными условиями образования и с процессами осадконакопления. Многие сульфиды служат сырьем химической промышленности (барит) и используются в строительном деле (гипс).


Основные характеристики минералов

Гипс Ca[SO4] x 2H2O (мон. синг.) – встречается в виде пластинчатых и толстотаблитчатых кристаллов, а также в зернистых и волокнистых агрегатах. Бесцветен или слабо окрашен в белый, розовый, серый цвета; бывает прозрачный и полупрозрачный; блеск стеклянный, шелковистый; спайность весьма совершенная в одном направлении. Твердость 2; плотность 2,3.

Образуется хемогенным путем в осадочных толщах ассоциации с галитом, ангидритом; встречается в низкотемпературных гидротермальных жилах. Используется для производства цемента, как вяжущий материал и как поделочный камень. Диагностические признаки: прозрачность, твердость, форма кристаллов, ассоциации.



Ангидрит Ca[SO4] (ромб. синг.) – образует сплошные тонкозернистые агрегаты, реже кристаллы таблитчатого габитуса. Цвет белый, серый, голубоватый. Блеск стеклянный до жирного; спайность совершенная в двух направлениях, в агрегатах не прослеживается. Твердость 3,5; плотность 3.

Образуется хемогенным путем совместно с гипсом, галитом. Используется для производства цемента. При гидратации образует гипс. Диагностические признаки: твердость, блеск, спайность, ассоциации.



Барит Ba[SO4] (ромб. синг.)(тяжелый шпат) – встречается в виде зернистых или скрытокристаллических агрегатов, а также в таблитчатых ромбовидных кристаллах. Бесцветен, либо окрашен в белый, серый, голубоватый, красноватый цвета. Блеск стеклянный или перламутровый; спайность совершенная в двух направлениях. Твердость 3 – 3,5; плотность 4,5.

Образуется при среднетемпературном гидротермальном процессе в ассоциации с галенитом, халькопиритом; реже хемогенным путем среди известняков. Используется как утяжелитель глинистых растворов при бурении скважин; как наполнитель бумаги и тканей; для изготовления специальной штукатурки (защита от радиации). Диагностические признаки: цвет, блеск, спайность, повышенная плотность, ассоциации.


Общие сведения о минералах класса фосфатов и арсенатов

В этом классе объединены минералы, представляющие собой в основном соли фосфорной, мышьяковой и, в меньшей степени, ванадиевой кислот. Для многих фосфатов и их аналогов характерны изоморфные замещения как в катионной, так и в анионной части. Все они относятся к одному типу структуры – островному. Поэтому габитус кристаллов преимущественно изометричный.

Безводные минералы обладают более высокой твердостью, чем водные (со слоистыми мотивами островов). С содержанием ионов-хромофоров связана их различная окраска.

Минералообразование фосфатов часто имеет гетерогенный характер (может образовываться при различных процессах). Отсюда и разные формы образования кристаллов и большое содержание редких примесей. Яркие цвета некоторых минералов используются в качестве поискового признака на руды урана, кобальта, никеля и др.


Основные характеристики минералов

Апатит Ca5[HO4]3(F,Cl,OH,O) (гекс. синг.) – встречается в виде кристаллов призматического габитуса, в зернистых агрегатах, конкрециях. Цвет зеленый, желтый, голубоватый, бурый, бесцветный; прозрачный или полупрозрачный. Блеск стеклянный до жирного; спайность несовершенная, иногда отдельность перпендикулярна удлинению кристалла. Твердость 5; плотность 3,2.

Образуется в пегматитовом, скарновом процессах; типичный акцессорный минерал кислых и щелочных пород и ассоциирует с нефелином, эгирином, сфеном; реже образуется биохемогенным путем в составе осадочных фосфоритов. Используется для производства фосфатных удобрений, как источник редких земель и фтора, в качестве ювелирного камня. Диагностические признаки: форма кристаллов, эталонная твердость, цвет, блеск.



Бирюза Cu(Al,Fe)6[PO4](OH)8 x 4H2O (трикл. синг.) – представлена обычно в виде плотных скрытокристаллических прожилков. Цвет голубовато-зеленый, голубой, до бледного. Блеск восковой. Излом раковистый. Твердость 5-6; плотность 2,7.

Происхождение экзогенное – претерпевает несколько этапов образования в корах выветривания, встречается часто вместе с гидроокислами железа. Применяется в качестве ювелирно-поделочного сырья. Диагностические признаки: форма нахождения, яркий цвет, блеск, излом, характерный для скрытокристаллического вида, низкая плотность и повышенная твердость, ассоциации.


Общие сведения о минералах класса молибдатов и вольфраматов

К данному классу минералов относится небольшое число минеральных видов молибденовой и вольфрамовой кислот.

Физические и морфологические особенности молибдатов и вольфраматов находятся в соответствии с кристаллическими особенностями и типом химических связей. Для простых соединений с ионным типом связи характерен изометричный облик кристаллов и кристаллических зерен. Твердость усредненная (3,5-4,5). Отличаются сильным, почти алмазным блеском на гранях и жирным не неровных поверхностях. Чистые минералы бесцветны, а окраска может появиться с примесями хромофоров.

Происхождение связано в основном с процессами образования скарнов, грейзенов и гидротермальных жил. Образуют промышленные скопления и являются важнейшими рудами на вольфрам и молибден.



Основные характеристики минералов

Шеелит Ca[WO4] (тетр. синг.) – встречается в изометричных кристаллах, в виде вкрапленности и в зернистых агрегатах. Цвет белый, серый, зеленоватый, бурый, желтоватый; полупрозрачный. Блеск жирный, либо сильный стеклянный на плоскости спайности; излом неровный и ступенчатый; спайность совершенная в одном направлении. Твердость 4,5 – 5; плотность 6. Чистый шеелит хорошо определяется по ярко-голубой люминесценции.

Образуется в скарнах в ассоциации с пироксеном, гранатом, кальцитом, амфиболом, флюоритом, плагиоклазом; а также в грейзенах и высокотемпературных кварцевых жилах с касситеритом, топазом, мусковитом, кварцем, арсенопиритом. Важнейшая руда на вольфрам. Диагностические признаки: можно спутать с кварцем, отличается по высокой плотности, средней твердости, наличию спайности, ассоциациям.


Методические указания к работе

Для успешного выполнения работы необходимо знать характерные особенности изучаемых классов и отдельных минералов, увязывая их с особенностями химического состава и структуры, а также генезис, способы и условия образования минералов, их парагенетические ассоциации, вторичные минералы, так как они указывают на возможность нахождения в образце определенного минерала.

Важно знать и отличительные свойства похожих минералов. Так, похожие по форме выделения, спайности, окраске карбонаты ряда кальцит – доломит – магнезит различаются по твердости, по интенсивности реакции с соляной кислотой, по ассоциациям. Похожие сульфаты: гипс и ангидрит отличаются по твердости и форме агрегатов. Барит отличается высокой плотностью и ромбовидной формой сечения кристаллов. Апатит отличается от похожего по форме кристалла, цвету, блеску и ассоциациям берилла более низкой твердостью. Шеелит можно спутать с кварцем, с которым он встречается в срастании. Отличия: образец с шеелитом очень тяжелый, вкрапления имеют квадратное сечение и спайность, чертятся иглой.
Контрольные вопросы


  1. В чем сходство и различия следующих минералов:

  • кальцита и магнезита;

  • апатита и флюорита;

  • шеелита и кварца;

  • гипса и ангидрита;

  • кальцита и кварца;

  • кальцита и арагонита?

  1. Какие минералы из солей кислородных кислот являются породообразующими?

  2. В каких ассоциациях встречаются кальцит, апатит, магнезит и гипс?

  3. Чем обусловлена гетерогенность и устойчивость в поверхностных условиях апатита?

  4. Что общего в конституции минералов из классов солей кислородных кислот?

  5. Отчего зависит спайность минералов солей кислородных кислот и как она проявляется?

  6. Какие дополнительные свойства имеют галогениды и карбонаты? Приведите примеры.

  7. Каково практическое значение карбонатов, сульфатов, фосфатов, вольфраматов?


Задание: описать макроскопические свойства и определить минерал из классов солей кислородных кислот.

Лабораторная работа № 11
ПОРОДООБРАЗУЮЩИЕ МИНЕРАЛЫ КЛАССА СИЛИКАТОВ И АЛЮМОСИЛИКАТОВ
Общие сведения о минералах

Силикаты и алюмосиликаты – самый обширный класс минералов, который по подсчетам В.И. Вернадского составляет 85% земной коры.

Главным структурным мотивом этих минералов является тетраэдр SiO4, где большие ионы кислорода тетраэдрически окружают сравнительно небольшой ион кремния. Все многообразие силикатов и алюмосиликатов зависит прежде всего от бесконечного количества геометрических комбинаций кремнекислородных тетраэдров.

В зависимости от того, как сочетаются между собой данные тетраэдры, различают следующие структуры силикатов:

1. Силикаты островной структуры:

а) одиночные изолированные тетраэдры, где каждый кислород принадлежит только одному кремнию и имеют по одному свободному заряду. Тетраэдры между собой не связаны, связь происходит через катионы, заполняющие тетраэдрические пустоты.

Пример: оливин (Mg,Fe)2[SiO4]

б) изолированные сдвоенные кремнекислородные тетраэдры, соединенные одним атомом кислорода.

Пример: каламин Zn2[Si2O7](OH)2 x H2O

в) изолированные кольца – тетраэдры соединенные вершинами, образуют замкнутые кольца, которые могут состоять из 3, 4 и 6 тетраэдров

Пример: берилл Be3Al2[Si6O18]

2. Силикаты цепочечной структуры – соединяющиеся вершинами тетраэдры образуют вытянутые бесконечные цепи с различным периодом повторяемости. В данном случае только 2 иона кислорода принадлежат своему тетраэдру, а 2 других являются общими в цепочке. Между отрицательно заряженными цепочками находятся катионы. Структура такого типа характерна для группы пироксенов.

Пример: диопсид CaMg[SiO3]2

3. Ленточные силикаты – две цепочки тетраэдров соединены общими ионами кислорода в ленты. Такая структура характерна для группы амфиболов.

Пример: тремолит Ca2 Mg5[Si4O11]2 (OH)2

4. Слоистые силикаты – слои образованы тетраэдрами, соединенными тремя общими вершинами, при этом только один кислород остается при своем тетраэдре. Все активные ионы кислорода направлены на одну сторону (по отношению в плоскости слоя) и образуют активную прослойку. Следовательно, каждый слой с помощью активной прослойки может быть связан катионами с аналогичным слоем и образует пакеты.

Пример: серпентин Mg6[Si4O10] (OH)8

5. Каркасные силикаты – представляют собой трехмерную структуру непрерывного каркаса, где все ионы кислорода общие. В таких структурах, где все центры тетраэдров заняты, нет места для катионов. Такие кремнекислородные каркасы характерны для полиморфных модификаций кварца. Появление катионов в каркасном силикате возможно при замещении части Si4+ - Al3+. Возникает возможность вхождения в структуру одновалентного катиона. При большем замещении алюминия в радикале, появляется возможность вхождения и больше зарядных катионов. Поэтому минералы данного класса каркасной структуры следует всегда рассматривать как алюмосиликаты.

Пример: полевые шпаты – анортит Ca [Si2Al2O8]

В некоторых минералах алюмосиликатные радикалы могут образовываться уже в ленточной структуре. Достаточно распространенные алюмосиликаты слоистой структуры (например, в слюде).

Силикаты отличаются сложным химическим составом, т.к. в них развито явление изоморфизма. Причем изоморфные замещения наблюдаются как в катионной, так и в анионной части. Широкие замещений наблюдаются и среди дополнительных анионов (например, у топаза, апатита и минералов группы слюд).

Свойства силикатов и алюмосиликатов очень разнообразны и соответствуют их конституции. Происхождение в основном эндогенное. Экзогенные минералы представляют собой продукты выветривания или замещения первичных (эндогенных) минералов.

Силикаты – важные неметаллические полезные ископаемые (керамическое, строительное, огнеупорное сырье). Некоторые минералы являются рудами на редкие металлы (бериллий, литий, циркон, цезий и др.). Кроме того, к ним относятся многие ювелирные камни (изумруд, аквамарин, топаз, турмалин) и поделочные материалы (нефрит, жадеит, родонит).
Основные характеристики силикатов островной структуры

Группа оливина. Минералы этой группы представляют собой изоморфный ряд, крайние члены которого: форстерит Mg2[SiO4] и фаялит Fe2[SiO4] (ромб. синг.). Распространены в виде зернистых масс и отдельных изометричных кристаллов. Цвет оливково-зеленый, но в зависимости от состава может меняться от светло-желтого до темно-зеленого и черного. Блеск матовый, на гранях мелких кристаллов стеклянный. Черты не дает. Излом мелкораковистый, спайность средняя. Твердость 6,5-7; плотность 3,5.

Минералы описываемой группы относятся к числу малоустойчивых, они легко изменяются под воздействием гидротерм и процессов выветривания, замещаясь вторичными минералами: серпентином, тальком, магнетитом, хлоритом, тремолитом и др. Наиболее распространен из них серпентин, который обычно развивается по извилистым трещинкам, с образованием петельчатой структуры. Типичен для основных и ультраосновных интрузивных и эффузивных пород (дунита, перидотита, габбро, базальтов и др.). Диагностические признаки: цвет, твердость, относительно невысокая плотность, ассоциации.



Циркон Zr[SiO4] (тетр. синг.) – встречается в виде хорошо образованных кристаллов тетрагонально-призматического и дипирамидального габитуса. Цвет серый, желтый, золотистый, бурый. Блеск сильный стеклянный, спайность отсутствует. Твердость 7,5-8; плотность 4,7.

Происхождение магматическое и пегматитовое, встречается как акцессорный минерал в гранитах и сиенитах. Ассоциирует с полевыми шпатами, апатитом, сфеном, нефелином. Как механически устойчивый минерал нередко накапливается в россыпях. Является рудой на цирконий, используют как высокоогнеупорный и кислотоупорный материал. Прозрачные разности применяют в ювелирной деле. Диагностические признаки: габитус, цвет, блеск, высокая твердость и значительная плотность, ассоциации.



Группа гранатов (куб. синг.). К гранатам относятся сложные по составу островные силикаты с общей формулой R32+R23+[SiO4]3. Данную группу гранатов слагают два несмешивающихся изоморфных ряда: ПИРАЛЬСПИТЫ, где R2+=Mg, Fe2+, Mn2+ и R3+=Al;

Пироп Mg3 Al2[SiO4]3

Альмандин Fe32+ Al2[SiO4]3

Спессартин Mn3 Al2[SiO4]3

УГРАНДИТЫ, где R2+=Ca и R3+=Al, Fe3+, Cr3+



Уваровит Ca3 Cr2[SiO4]3

Гроссуляр Ca3 Al2[SiO4]3

Андрадит Ca3 Fe23+[SiO4]3

Гранаты обычно встречаются в хорошо выраженных кристаллах – ромбододекаэдрах, либо в виде изометричных зерен, кроме того, могут образовывать сплошные зернистые массы, вкрапленники. Цвет пиропа темно-красный; альмандина – розовато-красный; спессартина – красновато-, оранжевато-коричневый; уваровита – яркий желто-зеленый; гроссуляра – мутно-зеленый, желтовато-бурый, розовый, бесцветный; андрадита – желтый, золотисто-зеленый, бурый, черный. Блеск стеклянный до смолистого; спайность отсутствует. Твердость 6,5-7,5; плотность 3,4-4,3 (в зависимости от состава).

Гранаты являются типичными метаморфическими минералами, постоянно присутствующими в кристаллических сланцах и гнейсах. Пироп содержится в ультраосновных породах, являясь спутником алмаза. Спессартин распространен в гранитных пегматитах и скарновых породах. Уваровит содержится в серпентинитах. Гроссуляр находится в ассоциации с кальцитом, диопсидом, везувианом, волластонитом. Диагностические признаки: изометрические кристаллы, блеск, высокая твердость, отсутствие спайности, различные ассоциации.

Везувиан Ca10(Mg, Fe)2 Al4 [SiO4]5[Si2O7]2 (OH,F)4 (идиоклаз)(тетр. синг.) – в виде призматических или пирамидальных кристаллов, также шестоватый и зернистые скопления. Цвет зеленый, бурый, желтовато-бурый; черта белая. Блеск стеклянный до смолистого. Излом неровный, хрупкий; спайность средняя, либо не обнаруживается. Твердость 6,5; плотность 3,4.

Характерный минерал скарнов в ассоциации с гранатами, диопсидом, эпидотом и кальцитом. Диагностические признаки: похож на эпидот и уваровит, отличается по габитусу кристаллов, блеску.



Эпидот Ca2 (Fe,Al) Al2 [SiO4][Si2O7] (O,OH) (мон. синг.) – кристаллы удлиненно-призматические, шестоватый, иногда уплощенные с характерной штриховкой на гранях, часто образует сплошные, зернистые массы. Цвет желто-зеленый и зеленовато-черный (обогащенный марганцем); черта бесцветная. Блеск стеклянный на гранях кристалла или матовый в агрегатах; хрупкий, излом неровный, спайность совершенная в одном направлении. Твердость 6,5; плотность 3,5.

Происхождение скарновое, совместное с кальцитом, хлоритом; метаморфическое в ассоциации с актинолитом, везувианом, кальцитом, гранатами. Диагностические признаки: основное внимание нужно уделить наблюдению форм образования, характеру поверхности кристаллов, т.к. по другим свойствам очень схож с везувианом.



Цоизит Ca2 AlAl2 [SiO4][Si2O7] (O,OH) (ромб. синг.) – встречается в виде удлиненных столбчатый кристаллов с грубой штриховкой на гранях, а также зернистых масс. Цвет серый, желто-коричневый, розовый (у марганцевой разновидности тулит); черта бесцветная. Блеск стеклянный, излом неровный, хрупкий, спайность совершенная. Твердость 6,5-7; плотность 3, 4.

Является продуктом низкотемпературных преобразований плагиоклазов основных изверженных пород, встречается в ассоциации с анортитом, серицитом, эпидотом, кальцитом, хлоритом. Диагностические признаки: форма кристаллов и штриховка, цвет, совершенная спайность в одном направлении, большая твердость по сравнению с кальцитом.



Титанит (сфен) CaTi[SiO4] (O,OH,Cl,F)(мон. синг.) – кристаллы часто клиновидные, уплощенные, бывает также массивным или в виде неправильных зерен. Цвет – все оттенки коричневого, но бывает желтоватым и зеленоватым. Блеск от алмазного до матового, спайность проявляется в одном направлении, часто трещиноват. Твердость 5-5,5; плотность 3,5.

Распространенный акцессорный минерал гранитов, гранодиоритов и сиенитов. В пегматитах может быть в ассоциации с цирконом и другими редкими минералами циркония и титана. Диагностические признаки: габитус кристаллов, цвет, трещиноватость, средняя твердость и усредненная плотность, а также редкие ассоциации.



Кианит (дистен) Al2[SiO4] O (трикл. синг.) – кристаллы удлиненные, пластинчатые. Цвет от бесцветного, голубого до серовато-синего; черта белая. Блеск стеклянный, иногда шелковистый от штриховки на гранях; спайность совершенная вдоль удлинения. Твердость по плоскости спайности 4,5, поперек – 6.

Происхождение метаморфическое, спутниками являются слюды, гранат, корунд, андалузит. Диагностические признаки: распознается по габитусу кристаллов, совершенной спайности и анизотропному проявлению твердости.



Топаз Al2[SiO4] (OH,F)2 (ромб. синг.) – кристаллы часто хорошо образованы, призматические со множеством граней (ромбических, дипирамидальных и т.д.), характерна вертикальная штриховка; бывает столбчатым и в виде мелкозернистых масс. Цвет голубой, желтоватый, коричневатый, дымчатый, зеленоватый и бесцветный; черта бесцветная. Блеск стеклянный, излом иногда раковистый; хрупкий; спайность совершенная. Твердость 8; плотность 3,5.

Встречается в пегматитовых жилах, в ассоциации с турмалином, касситеритом, слюдами. Диагностические признаки: можно спутать с кварцем, но отличается по присутствию спайности, большей твердость и значительной плотности.



Ставролит Fe2 Al9 [SiO4]4 (O,OH)8 (мон. синг.) – образует призматические кристаллы, типичны крестообразные двойники прорастания. Цвет желтовато-коричневый, бурый. Блеск стеклянный до матового; спайность средняя. Твердость 7-7,5; плотности 3,75.

Типичен для кристаллических сланцев, встречается совместно с андалузитом, кианитом, слюдами, кварцем и плагиоклазом.



Берилл Be3Al2 [Si6O18] (гекс. синг.) – хорошо образованные гексагональные призмы со штриховкой на гранях, либо столбчатые агрегаты. Цвет зеленый, желто-, голубовато-зеленый, золотистый, голубой, розовый; черта бесцветная. Блеск стеклянный; излом неровный; хрупкий, спайность выражена слабо. Твердость 7,5-8; плотность 2,7.

Встречается в пустотах гранитных пегматитов и в грейзенах совместно с полевым шпатом, турмалином, кварцем, слюдами. Диагностические признаки: простая форма гексагональной призмы, цвет, блеск, высокая твердость и небольшая плотность, типичные ассоциации.



Кордиерит Al3 (Mg,Fe2+)2 [Si5AlO18] (ромб. синг.) – встречается в виде коротких псевдогексагональных призм, но чаще во вкрапленниках неправильной формы. Цвет сероватый от голубого до фиолетового, реже бесцветный; черта бесцветная. Блеск стеклянный; спайность несовершенная, часто наблюдаются отдельности. Твердость 7-7,5; плотность 2,6.

Типичный минерал метаморфических пород, встречается вместе с плагиоклазами, роговой обманкой, биотитом. Диагностические признаки: габитус кристаллов, цвет, высокая твердость и низкая плотность, характерные ассоциации.



Группа турмалина. Представляет собой несколько изоморфных рядов с общей формулой AB3C6[Si6O18] [BO3]3 (OH,F). В целом минералы – это боратосиликаты, которые кристаллизуются в тригональной сингонии. В катионной позиции А могут присутствовать Ca, Na; в позиции В – Fe2+, Mg, (Al,Li); C – Al,Mg. Форма образования – удлиненно-призматические кристаллы, имеющие треугольную форму в поперечном сечении и вертикальную штриховку на гранях. Встречаются также в виде радиально-лучистых агрегатов. Цвет: черный (шерл), бурый, зеленый, розовый, синий, часто имеет полихромную окраску; черта бесцветная. Блеск стеклянный; излом неровный; спайность отсутствует; характерна поперечная отдельность. Твердость 7,5-8; плотность 3. Легко электризуется при трении.

Образуется в гранитных пегматитах с альбитом, бериллом, сподуменом; в грейзенах с топазом и касситеритом; широко распространен в качестве акцессорного минерала в кристаллических сланцах и гнейсах. Диагностические признаки: отличается от берилла по треугольному сечению призмы, полихромному характеру окраски.



Контрольные вопросы

  1. Какие вида геометрических построек составляют силикаты островной структуры?

  2. С чем связано появление алюмосиликатов в классе силикатов?

  3. Как проявляется явление изоморфизма в классе силикатов? Приведите примеры.

  4. Каково практическое использование минералов класса силикатов?

  5. При каких процессах образуется большинство островных силикатов?

  6. В чем сходство и различие следующих минералов:

- альмандина и циркона;

- оливина и эпидота;

- эпидота и везувиана;

- титанита и гематита;

- топаза и кварца;

- кордиерита и кианита;

- берилла и турмалина?
Задание: описать макроскопические свойства и определить минерал из группы островных силикатов.
Лабораторная работа № 12
СИЛИКАТЫ ЦЕПОЧЕЧНОЙ И ЛЕНТОЧНОЙ СТРУКТУРЫ
Основные характеристики силикатов цепочечной структуры

Группа пироксенов

По химическому составу это силикаты Ca, Mg, Fe, Mn, в некоторых присутствует Al и щелочи (Na, Li). Для пироксенов характерно широкое изоморфное замещение одних элементов другими. В соответствии с кристаллической структурой для пироксенов характерна средняя спайность под углом, близким к прямому.

По кристаллографическим особенностям среди пироксенов выделяют ромбические (ортопироксены) и моноклинные (клинопироксены).

К числу ромбических пироксенов наиболее распространенных в магматических породах относятся: энстатит Mg2[Si2O6], гиперстен (Fe,Mg)2[Si2O6].

В эффузивных породах пироксены образуют порфировые выделения, имеющие почти квадратную или призматическую форму, а в интрузивных породах – чаще встречаются в виде зерен ксеноморфных очертаний. Ромбические пироксены относятся к высокотемпературным минералам (температура кристаллизации 13000 – 15000) и при понижении температуры замещаются серпентином, магнетитом, реже хлоритом и тальком.

Из моноклинных пироксенов наиболее распространены: авгит (Ca,Na)(Mg,Fe2+,Fe3+,Al)[Si2Al2O6], эгирин Na,Fe3+[Si2O6], диопсид CaMg[Si2O6], геденбергит CaFe[Si2O6]. Своеобразие форм зерен в разрезах со спайностью в двух направлениях позволяет легко различать друг от друга близкие по ряду оптических свойств пироксены. Так, зерна авгита имеют вид почти правильного восьмиугольника. Минералы ряда диопсид – геденбергит образуют зерна почти квадратных очертаний, а эгирин – ромбовидные со срезанными тупыми углами.

По сравнению с ромбическими пироксенами, моноклинные более устойчивы, особенно эгирин. Авгит при разрушении чаще всего замещается светлоокрашенным амфиболом или хлоритом с одновременным образованием карбонитов. Минералы ряда диопсид – геденбергит, разрушаясь, превращаются в амфиболы актинолит-тремолитового ряда и хлорит.

К данной группе относятся и минералы с более усложненными радикалами (пироксеноиды) – это волластонит Ca3[Si3O9] и родонит CaMn4[Si5O15].


Основные характеристики силикатов цепочечной структуры

Энстатит Mg2[Si2O6] и гиперстен (Fe,Mg)2[Si2O6] – представители непрерывного изоморфного ряда. Обычно образуют зерна неправильной формы и зернистые агрегаты. Цвет светло-серый, желтовато или зеленовато-серый у энстатита до темно-серого, темно-коричневого или буровато-зеленого у гиперстена. С увеличением железа становятся более темными. Блеск стеклянный у энстатита до металловидного у гиперстена. Твердость 5,5-6; плотность 3,1-3,5 (также увеличивается с содержанием железа).

Происхождение магматическое, являются породообразующими минералами ультраосновных пород. Спутники – оливин, серпентин, магнетит и основные плагиоклазы. Диагностические признаки: мелкозернистая форма образования, цвет (преимущественно темный), довольно сильный блеск, средняя ближе к высокой твердость и плотность, породообразование.

Диопсид CaMg[Si2O6] и геденбергит CaFe[Si2O6] образуют непрерывный изоморфный ряд. Кристаллы имеют вид коротких призм, иногда достигают крупных размеров. Геденбергит нередко встречается в лучистых агрегатах, бывает волокнистый. Распространены также и сплошные массы. Цвет белый, серый, все оттенки зеленого – для диопсида; темно-зеленый до черного – для геденбергита; у последнего зеленоватая черта. Блеск стеклянный. Твердость 5,5-6; плотность 3,27-3,5.

Характерны для скарнов (на контакте магматических и известковых пород). Спутниками являются кальцит, везувиан, тремолит, апатит, эпидот, волластонит, флогопит; могут присутствовать в ассоциации шеелит, молибденит, магнетит, галенит, сфалерит. Диопсид является также породообразующими минералом основных и ультраосновных пород. Диагностические признаки: габитус кристаллов, цвет, блеск, средняя спайность в двух направлениях под прямым углом, ассоциации.



Авгит (Ca,Na)(Mg,Fe2+,Fe3+,Al)[Si2Al2O6] образует короткопризматические, таблитчатые кристаллы; агрегаты сплошные, зернистые. Цвет черный, буро-черный, темно-зеленый. Блеск стеклянный; спайность как и у остальных пироксенов средняя в двух направлениях под прямым углом. Твердость 5-5,5; плотность 3,5.

Характерный породообразующий минерал основных магматических пород: габбро и диабаз (интрузивные), базальты, туфы (эффузивные). Диагностические признаки: габитус, цвет, блеск, спайность, средняя твердость, породообразование.

Эгирин Na,Fe3+[Si2O6] образует длиннопризматические, столбчатые, иногда игольчатые кристаллы. Цвет зеленовато-черный; черта светло-зеленая. Блеск стеклянный. Твердость 6-6,5; плотность 3,5.

Является составной частью нефелиновых сиенитов и некоторых пегматитов. Спутники – нефелин, микроклин, амфиболы. Диагностические признаки: габитус, цвет, блеск, повышенная твердость, характерные ассоциации.



Сподумен LiAl [Si2O6] образует вытянутые, уплощенно-призматические кристаллы, иногда пластинчатые и довольно крупные. Цвет серый, белый, розоватый, зеленоватый. Блеск стеклянный; спайность совершенная в одном направлении. Твердость 6-7; плотность 3,2.

Происхождение пегматитовое в ассоциации с кварцем, полевым шпатом, мусковитом, турмалинами, бериллом, касситеритом. Диагностические признаки: габитус кристаллов, цвет, выраженная спайность, высокая твердость, пегматитовая ассоциация.



Волластонит Ca3[Si3O9] (дощатый шпат) встречается в виде таблитчатых кристаллов, либо в лучистых агрегатах. Цвет белый, серый. Блеск чаще матовый, иногда стеклянный; спайность совершенная в одном направлении; хрупкий. Твердость 4,5-5; плотность 2,9. Часто обладает желтой люминесценцией.

Характерен для скарновых образований в ассоциации с кальцитом, кварцем, эпидотом и геденбергитом. Диагностические признаки: габитус агрегатов, цвет, блеск, совершенная спайность, не очень высокая твердость и плотность, ассоциации.



Родонит CaMn4[Si5O15] (орлец) встречается в виде сплошных масс с дендритом рисунком окислов марганца. Цвет розовый, присутствуют черные прожилки. Блеск матовый, восковой; спайность не выражена. Твердость 6; плотность 3,6.

Происхождение метаморфическое, спутники – родохрозит, пиролюзит, гранаты. Диагностические признаки: розовый цвет, не яркий блеск, повышенная твердость, ассоциации.



Основные характеристики силикатов ленточной структуры

Группа амфиболов

<< предыдущая страница   следующая страница >>

Смотрите также:
Методические указания к выполнению лабораторных работ для студентов специальности 261000 «Технология обработки ювелирных материалов»
1089.7kb.
8 стр.
Методические указания к выполнению лабораторных работ по курсу «вычислительная техника и программирование» для студентов 2 курса заочной формы обучения специальности
640.56kb.
5 стр.
Методические указания к самостоятельному изучению теоретического курса, выполнению лабораторных работ и контрольной работы для студентов заочной формы обучения направления 655900
484.72kb.
4 стр.
Методические указания к выполнению лабораторной работы №10 для студентов очной формы обучения всех специальностей
188.73kb.
1 стр.
Методические указания по выполнению и защите дипломных работ для студентов
532.37kb.
4 стр.
Методические указания к выполнению контрольных работ по дисциплине «Налоги и налогообложение» для студентов специальности «Финансы и кредит»
386.29kb.
6 стр.
Методические указания к выполнению курсовых работ для студентов специальности
129.95kb.
1 стр.
Методические указания по выполнению и оформлению дипломных проектов (работ) для студентов специальности «Информационные системы»
510.17kb.
3 стр.
Методические указания по выполнению дипломной работы для студентов специальности «Математика и информатика»
292.85kb.
1 стр.
Методические указания по выполнению контрольных работ по дисциплине «Автомобильные конструкционные материалы»
235.66kb.
1 стр.
Методические указания по выполнению и варианты контрольной работы (задания) для студентов специальности 08. 05. 02 «Экономика и управление на предприятии
96.95kb.
1 стр.
Методические указания «Вопросы к зачету лабораторных работ»
128.47kb.
1 стр.